眼部按摩仪器REACH认证有什么要求

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REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
RoHS认证和REACH认证有什么区别？
CE是欧洲大陆对各类产品的强制认证简写，主要管制EMC，safety，rf等方面的指标。而RoHS是欧洲大陆对电子产品的有毒有害物质进行管控的强制要求，提到这个不得不说起REACH，这个是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制要求。CE有这两个有本质上的区别又互补。所以进入欧洲的产品强制要求进行这三项检测和认证。reach测试标准

　　REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：

　　(一)注册

　　(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) 　REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:

　　1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;

　　2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;

　　3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);

　　4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

　　REACH法规中，豁免注册的物质有:

　　1. 1吨/年/人的物质

　　2. 放射性物质

　　3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的

　　4. 非分离中间体

　　5. 运输危险物质的运输工具

　　6. 废弃物

　　7. 成员国因国防之因而豁免的

　　8. 医药或兽药

　　9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂

　　10. 附件 IV中的物质(已知风险很低)

　　11. 附件V中的物质

　　12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质

　　13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)

　　14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)

　　15. 仅用于产品或研发的化学物质(PPORD)(5+5/10年)

　　16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)

　　17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)

　　18. 根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)