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制氧机CE认证流程是什么?

更新时间
2024-07-13 08:06:00
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详细介绍

制氧机CE认证是什么?


制氧机我们在日常生活中可能并不常见,但是如果家里有老人那么使用制氧机还是很有必要的,因为其浓郁的氧气可以直接进行氧疗以及氧气缓解等工作,可以在很大程度上提供身体健康方面的帮助。


CE认证所需要提供的资料


a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。


b . 产品的型号,编号。


c . 产品使用说明书。


d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。


e . 产品技术条件(或企业标准)。


f . 产品电原理图。


g . 产品线路图。


h . 关键元部件或原材料清单。


i . 测试报告 (Testing Report)。


j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。


k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。


l . CE符合声明(DOC)。


欧盟CE发证机构:


(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。


(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。


(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。


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