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除菌器REACH检测流程介绍

更新时间
2024-07-13 08:06:00
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详细介绍

2018年9月4日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布对6种潜在的高度关注物质(SVHC)展开公众评议。公众评议将于2018年10月19日结束,相关企业可以在ECHA网站上发表意见。公众评议阶段结束后,6项评议物质如被采纳,则SVHC清单物质将达197项。

REACH是欧盟的法规,其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测,以及符合性评估CHB报告的出具,市场目前鱼龙混杂,只有拥有唯一代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务,而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力,国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的,这一认可目前受到世界58各国家互认。

一、便携式除菌器REACH报告如何获取呢?

1.咨询---提供产品资料

2.报价---确定reach认证费用和周期

3.开案---回签合同、费用支付

4.检测---工程师按照REACH标准测试

5.完成测试后,签发REACH测试报告

注: REACH检测报告不需要审厂,只是对产品进行检测即可。

二、REACH 法规主要内容. 注册(Registration) 年产量或进口量超过1 吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

1.评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

2. 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB 等。

3. 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。


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