运动相机CE认证详细流程

客户通常会询问有关产品的问题，以对风险等级进行分类，然后参考“合格评定程序”图表。这显示了制造商可以用来验证产品以用来粘贴CE标记的可接受方法。

被认为风险更大的产品必须由指定欧盟NB机构进行认证。机构是由成员国提名，并收到欧洲委员会的通知。这些指定机构充当测试实验室，并执行上述指令中列出的步骤，然后确定产品是否通过。制造商可以在欧盟任何成员国中选择自己的指定机构，但应独立于制造商，私营部门组织或政府机构。

实际上，认证过程包括以下阶段：

第1阶段：确定适用的指令

第1步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于至少一项需要CE标记的行业指令范围内的产品才可以带有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品指令，涵盖但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。

确定可能适用的指令多于一个，涉及一项简单的工作，即阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（以下低电压指令范围的示例）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则该产品无需带有CE标记（实际上，一定不能带有CE标记）。

低压指令第1条阐明了该指令的适用范围：“附件II中列出的设备和现象，其设计使用的额定交流电压在50至1000V之间，直流电压在75至1500 V之间。

第2阶段：确定指令的使用要求

根据产品的分类及其预期用途，每个指令的合格证明方法略有不同。每个指令都具有产品要投放市场之前必须满足的许多“基本要求”。

第3阶段：确定合适的整合途径

尽管该过程始终是一个自我声明过程，但是根据产品的指令和分类，有多种“证明途径”以确保符合性。某些产品（例如侵入性医疗设备或火灾报警器和灭火器系统）可能在某种程度上对授权的第三方或“指定机构”的参与具有强制性要求。

认证途径包括：

制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，另外要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第三方进行的评估（例如EC型式测试），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。

第4阶段：产品合格性评估

确立所有要求后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，并且可能包括对产品是否符合步骤2中确定的统一标准的评估。

第5阶段：编译技术文档

与产品或产品范围有关的技术文档（通常称为技术文件）需要进行编译。该信息应涵盖与合格性有关的每个方面，并且可能包括产品设计，开发和制造的详细信息。

技术文档通常包括：

技术说明图纸，电路图和照片材料清单规格以及所使用的关键组件和材料的EU符合性声明任何设计计算的细节测试报告和/或评估说明欧盟的符合性声明任何形式（即纸质或电子形式）的产品，在制造zui后一个装置后必须保存长达10年的时间，并且在大多数情况下应保存在欧洲经济区（EEA）中。

第6阶段：发证并贴上CE标志

当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须填写欧盟符合性声明，或者对于根据机械指令部分完成的机械，则必须填写ECU合并声明。