车载吸尘器REACH检测怎么办理？

车载吸尘器REACH认证第三方检测机构

REACH认证，REACH 法规主要内容

注册(Registration) 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

 评估(Evaluation)包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

 许可(Authorisation)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB 等。

 限制(Restriction)如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2007年6月1日开始全面实施。REACH是一套统一的化学品管理法规，涉及约3万种化学物质，其主要内容如下：

1、年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册

2、通过安全数据表(SDS)加强供应链中信息的流通 

3、对部分已注册物质进行评估

4、高度关注物质(SVHC)的使用和投放市场必须经过许可 

5、对不被接受物质的限制

6、成立化学品管理局(ECHA)来管理整个系统

REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药)，应对REACH法规的要求，供应链中的各个环节都需承担相应的义务：

1、化学品供应商：传递化学品信息、提供SDS

2、原材料供应商：收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC

3、非欧盟物品制造商：收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC 

4、品牌商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守

5、零售商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守 

根据欧盟REACH条例57章，高注关度物SVHC为：

1、致癌，致突变和对生殖有毒性

2、持久性，生物蓄积性和毒性

3、高持久性，高生物蓄积性

4、具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)

至目前为止，被列为SVHC候选物质共53种

2008年10月ECHA公布第1批15项高关注物质清单，

2010年1月公布第二批15项高关注物质，

2010年6月公布第三批8项高关注物质，

2010年12月公布第四批，

2011年6月公布第五批，

2011年7月20日，ECHA提议了6个物质作为列入到SVHC当中，预计也很快会被列为第六批了。

各成员国认为接下来会有越来越多的物质被列入高关注物质清单(现有53项)中。